捕收剂的结构和捕收机理
发布日期 ： 2023-11-23 21:12:34 来源 ：admin1 点击 ：
捕收剂的结构和捕收机理
胺类捕收剂的极性基在水中可解离为一NH等
，极性捕收剂的极性基中的原子价未饱和
。当捕收剂的亲固原子与矿物中的非金属元素同类时
，该捕收剂即可与该矿物表面发生捕收作用
。如黄药
、黑药
、硫氮
、酯类
、双硫化物类捕收剂的亲固基为硫离子
，它们可与金属硫化矿物表面的金属离子起作用
，可作为金属硫化矿物的捕收剂
。
羧酸
、磺酸
、胂酸
、膦酸
、烷基氨基酸类捕收剂的亲固基为氧离子
，它们可与硅酸盐
、碳酸盐和金属氧化矿的矿物表面的亲氧原子起作用
，它们可作硅酸盐
、碳酸盐和金属氧化矿物的捕收剂
。
极性捕收剂的非极性基中的所有原子价均已饱和
，其内部为强键
，表面呈现很弱的分子键
，不与水的极性分子起作用
，也不与其他化合物起作用
。因此
，极性捕收剂与矿物表面的作用有一定的取向作用
，极性捕收剂的极性基固着在矿物表面上
，而非极性基朝向水
，在矿物表面形成一层疏水薄膜
。
极性捕收剂的捕收能力与其非极性基的烃链长度和结构有关
。其捕收能力随其非极性基烃链的增长而增强
，碳原子数相同而带支链的非极性基的捕收能力较直链非极性基强
。因此
，随着其非极性基烃链的增长
，极性捕收剂的非极性增强
，极性捕收剂在矿物表面固着后的疏水性增强
，在矿物表面的固着愈牢固
。但随非极性基烃链的增长
，极性捕收剂在水中的溶解度下降
，其捕收的选择性也下降
。生产实践中
，常采用C₂~C8的烃链长度的捕收剂
。
非极性捕收剂主要为烃类油类捕收剂
。这是由于烃类油分子吸附于疏水性矿物表面形成油膜
，使矿物表面疏水而附着于气泡上
。此类捕收剂除用作非极性矿物的捕收剂外
，还可用作极性捕收剂的辅助捕收剂
，它可增强极性捕收剂的捕收作用并可适当降低极性捕收剂的用量
。
捕收剂的捕收机理
一般认为氧气在金属硫化物矿物浮选中的作用
：
（1）在金属硫化物表面氧化生成半氧化物。
（2）消除金属硫化矿物表面的电位栅以促进电化反应的进行
。
（3）将黄药类捕收剂氧化为双黄药
、双黑药等
。